顯示具有 胸腔腫瘤 標籤的文章。 顯示所有文章
顯示具有 胸腔腫瘤 標籤的文章。 顯示所有文章

2018年2月1日 星期四

[胸腔腫瘤] Durvalumab: 第三期非小細胞肺癌的“Game-Changer”(PACIFIC Study)


無法手術切除的第三期非小細胞肺癌

大約有三分之一的非小細胞肺癌病人初診斷就已經是第三期,第三期肺癌的治療分可以手術,及不可以手術兩大類。對於無法手術但體能狀態良好的病人,標準治療為使用含鉑藥物(platinum-based)的化學治療搭配同步放射治療,然而治療效果仍然不好,無惡化存活期中位數只有8個月,5年存活率也只有15%

過去很多年對於這群病人治療方式一直沒有很大的進展,直到免疫檢查點抑制劑在許多局部晚期及轉移性癌症上都有不錯的效果,臨床前研究也顯示化療及放射治療有機會調控並且增加腫瘤上PD-L1的表現,PD-L1的表現越多,就越有機會使免疫檢查點抑制劑Durvalumab的治療效果更好,研究者以此前提為假說進行了這個PACIFIC Study。



什麼是Durvalumab?

Durvalumab是一種免疫檢查點PD-L1的抑制劑。

首先來介紹PD-L1: PD-L1是一種抑制免疫的配體,和受體PD1 receptor結合後會抑制CD8 T cell,進而抑制後續免疫反應。人體正常的細胞具有PD-L1可以避免被自己免疫系統的T 細胞攻擊,但當腫瘤細胞也具有PD-L1時,就能使腫瘤不會被免疫反應殺死而繼續生長。

Durvalumab是一種選擇性的高親和力單株抗體(anti-PD-1 monoclonal antibody),可以結合到PD-L1上始之無法跟PD-1或CD80結合,當無法結合也就不會抑制免疫反應,所以T cell就可以辨認及殺死腫瘤細胞,達到抑制腫瘤的效果。



試驗設計

PACIFIC Study為第三期雙盲隨機分配臨床試驗,收案條件為 18 歲以上體能狀態良好,腫瘤無法手術切除的第三期肺癌病人(分期按照AJCC第7版),需要先接受過含鉑藥物(platinum-based)的同步化學放射治療,而且疾病沒有繼續進展。病人在完成同步化學放射治療後42天內以2:1的比例隨機分配至兩組,分別為:
  • Durvalumab: 每兩周一次靜脈注射10 mg/Kg,最久持續12個月
  • 安慰劑:每兩周一次靜脈注射10 mg/Kg,最久持續12個月
PD-L1的表現高低並不影響病人的收錄。主要試驗終點有兩個,一個是無惡化存活期,另一個是整體存活期,試驗設定為durvalumab若是能延長兩項存活期中任一個都算成功,且預先規劃進行期中分析。


Durvalumab顯著增加無惡化存活期

此試驗在 2014-2016年間,共收案 713 位病人,以2:1的比例平均分配至以上兩組。經過14.5個月的追蹤,事先規劃好的期中分析顯示無惡化存活期分別為:
  • Durvalumab組的16.8個月(95% confidence interval [CI], 13.0 to 18.1) 
  • 安慰劑組的為5.6個月(95% CI, 4.6 to 7.8)
無惡化存活期的風險比為 0.52( 95% CI, 0.42 to 0.65; two-sided P<0.001),持續到12個月或是18個月時durvalumab組都仍然有優勢。

而且durvalumab的優勢在所有次群組分析(年齡﹑性別﹑是否抽菸﹑組織型態﹑期別IIIA/IIIB ﹑最佳反應﹑PD-L1表現﹑EGFR表現)都呈現一致姓,不論在同步化學放射治療前的PD-L1表現如何(試驗中大多數的病人PD-L1的表現小於25%,再來是未知, 大於25%的比例最少),或是從來沒有抽菸的人,durvalumab都可以增加無惡化存活期。

在次要終點的分析上,發生死亡或是遠端轉移的時間都能延長,客觀反應率也有增加,而且也一樣在所有次群組分析都有增加,對durvalumab組有反應的人有72.8%能有持續反應。但由於期中分析時間還不夠長,還不足以分析整體存活率。


Durvalumab並不會增加嚴重副作用

發生任何不良事件的比例分別為durvalumab組96.8%,對照組94.9%,第3-4級嚴重不良事件兩組分別為29.9%及26.1%,第3-4級嚴重不良事件中最常見的為肺炎(pneumonia),發生率為4.4%及3.8%。

在durvalumab組有15.4%的病人,在對照組有9.8%的病人因為副作用而中斷療程,其中最常造成中斷的原因為肺部發炎(pneumonitis)或放射性肺炎(radiation pneumonitis ),不論任何嚴重度的兩種肺部發炎(pneumonitis  or radiation pneumonitis )在兩組的比例為33.9%及24.8%,第3-4級的發生率為3.4%及2.6%。 因副作用而死亡的病人為4.4%及5.6%。

不論任何嚴重度的免疫相關副作用發生率為24.2%比8.1%,第3-4級的兩組比例為3.4%及2.6%且副作用大多可以用類固醇處理 。

整體來說durvalumab組的副作用稍微增加,大部分都是輕度副作用,第3級以上的副作用兩組都低於10%。



期待與未知

雖然結果令人振奮,然而台灣目前健保目前尚無給付。另外在此篇試驗中,有EGFR突變的比例僅有6%,而若是有EGFR突變時標靶治療也是個可以考慮的選擇,甚至有數篇隨機臨床試驗及Cochrane系統性文獻回顧都顯示EGFR TKI在局部晚期(stage IIIB)或是轉移(stage IV)的病人上,跟化療比較起來雖然無法增加整體存活率,但有較高的反應率,增加無惡化存活期及較低的副作用。在未來局部晚期EGFR突變相關的治療方式到底能否有更多選擇? 根據這篇研究目前還無法給出答案,也有待未來更多的研究來回答。

化療﹑放射治療及免疫反應的協同效應是個熱門且未知的有趣議題,此試驗雖然無法直接證實關聯性,但證實在局部晚期第三期非小細胞肺癌病人接受過同步化學放射療後再加上 PD-L1抑制劑durvalumab 是種新的合適治療方式,未來在長期追蹤之後的整體存活率也相當值得期待。


參考資料


Antonia SJ et al; PACIFIC Study Group. Durvalumab after Chemoradiotherapy in Stage III Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2017 Nov 16;377(20):1919-1929.

2017年12月13日 星期三

[胸腔腫瘤] 小細胞肺癌的放射治療:一天一次或一天兩次?(CONVERT Trial)

早期小細胞肺癌


在早期 (Limited stage) 小細胞肺癌中,放射治療佔了舉足輕重的角色。小細胞肺癌對於化學治療與放射治療都相當敏感,不過雖然治療反應良好,但卻相當容易復發及轉移。

對於早期小細胞肺癌的放射治療,過去的研究發現:

  • 同步化學放射治療 (CCRT) 比循序 (Sequential) 化學放射治療好
  • 放射治療較早介入,治療成效較好
  • 一天兩次 (BID) 的放射治療,優於一天一次 (QD) 的放射治療


一天兩次的放射治療


最後一點的結論,主要來自於 Intergroup 0096 這個臨床試驗。在這個試驗中,早期小細胞肺癌病人進行同步化學放射治療;放射治療的療程,被隨機分配至:

  • 45 Gy,每天治療一次 (每次 1.8 Gy)
  • 45 Gy,每天治療兩次 (每次 1.5 Gy)

結果發現,接受一天兩次治療的病人,其整體存活優於一天一次治療的病人。根據這個結果,目前治療指引上是建議一天兩次的放射治療。


對 Intergroup 0096 的疑慮


細心的讀者很快會提出疑問,在 Intergroup 0096 的這兩組之間的劑量是可以互相比擬的嗎?雖然總劑量一樣是 45 Gy,但每天/每次給予的劑量不同,其生物效應是不同的,而每天治療一次的 45 Gy 之劑量顯著較低。兩組之間的總治療時間,也有相當大的差異。

另一方面,在 Intergroup 0096 中,一天治療兩次組發生嚴重食道炎的比例顯著較高;除此之外,一天兩次治療對於病人及科部而言,流程上也較不好安排。

因此,大家對一天兩次治療仍未完全接受,不少人仍然是採用傳統的一天一次治療,但將劑量提高至 60-70 Gy。目前的 NCCN 治療指引 (Version 1.2018),也將這個做法列入建議之中。


再比一次吧!


但畢竟這樣的做法,沒有確切基礎支持。實事求是的英國人,因此設計了我們今天討論的 CONVERT Trial。

本研究設計的假設是,將劑量提高之後,可以比標準的 45 Gy BID 更好,而不會有這麼嚴重的食道炎副作用。在這個臨床試驗中,收錄了早期小細胞肺癌病人,給予同步化學放射治療;放射治療的療程,隨機分配至以下兩組:
  • 66 Gy,每天治療一次 (每次 2 Gy),總療程 45 天
  • 45 Gy,每天治療兩次 (每次 1.5 Gy),總療程 19 天

化學治療則是一樣的 Cisplatin + Etoposide,共 4-6 個週期;放射治療開始的時間點,訂在化學治療的第二個週期。


一天一次的治療,並未優於一天兩次治療


在 2008-2013 年間,這個臨床試驗總共納入了 547 位病人,其中約有一半有接受正子攝影的分期檢查。

QD 與 BID 兩組的 2-year OS 分別為 51% 與 56%,組間無顯著差異,但一天一次治療的存活率在數字上稍遜於一天兩次治療組。兩組的 5-year OS 分別為 31% 與 34%。在其他方面的結果,不論局部或是遠端的 PFS 上,兩組都未有顯著差異。

整體而言,這是一個 Negative trial,並無法證實一天一次的放射治療有較佳之效果。


那麼一天一次的治療,與一天兩次治療效果相同嗎?


這個 CONVERT 的臨床試驗,設計為 Superiority trial,目的希望證實一天一次的放射治療優於有較佳之效果。因此當初在制定虛無假說、計算 Power 及 Sample size 時,也是採用這個前提。

如果兩組之間沒有統計上的意義,那麼我們可以說兩組的治療效果相同嗎?

其實是不行的!我們想像一個情境:如果有一個臨床試驗,兩組都各只有三個人。因為人數少,結果都會有非常寬的信賴區間,統計檢定也無法達到顯著意義。在這個情境中,我們很快就會發現並非兩組效果相同,而是人數太少所導致。

一樣的,即使在 CONVERT 中人數遠不只三個人,但是很有可能還未達到非劣性 (Non-inferiority) 試驗所需之人數。一般而言,非劣性臨床試驗所需要的人數通常會比 Superiority trial 來得更多。但究竟需要多少人,必須重新建立虛無假說,並計算 Power 及 Sample size 才能得知。

因此,文章作者最後的結論也只能說:一天一次的放射治療沒有較佳之效果,一天兩次的放射治療仍為標準治療。然而,現實世界有流程 (及給付) 上的考量,這篇文章的結果也不失為一天一次治療擁護者的重要參考。


參考資料

2017年9月25日 星期一

[胸腔腫瘤] 2017 早期肺癌立體定位放射治療指引 (ASTRO Evidence-Based Guideline for SBRT in Early-stage NSCLC)


立體定位放射治療 (Stereotatic Body Radiation Therapy, SBRT)


近年來放射腫瘤這門學問最顯著的發展,非 SBRT 莫屬了。由於模擬定位、直線加速器、以及治療計畫系統的同時進步,過去難以想像的 SBRT 得以成為一個安全而有效的治療。

在肺癌方面,除了針對無法接受手術的早期肺癌做根治性治療外,大家也很有興趣 SBRT 是否能應用在其他情境。本次的治療指引由專家們共同做文獻回顧,試圖釐清 SBRT 在各式應用情境中的角色。


泡杯咖啡,我們開始吧!


本次治療指引,主要聚焦於四個問題,分別是:
  1. 體況可接受手術的 T1-2 N0 NSCLC病人,什麼情況可以考慮 SBRT?
  2. 體況不適合接受手術的 T1-2 N0 NSCLC病人,什麼情況可以考慮 SBRT?
    • 位在中央之腫瘤
    • 直徑大於5公分之腫瘤
    • 未取得病理切片之腫瘤
    • 多原發或多發性之腫瘤
    • 曾接受過全肺切除,另一側新發生之腫瘤
  3. 體況不適合接受手術的病人,若有以下「高風險」情況,如何調整 SBRT 策略?
    • 腫瘤非常貼近或侵犯到縱膈腔構造(包括支氣管、食道、心臟等)
    • 腫瘤非常貼近或侵犯到胸壁
  4. 體況可接受手術的病人,若經以下治療後復發,SBRT的角色為何?
    • 傳統放射治療後
    • SBRT後
    • Sublobar 手術切除後

四個問題原文如下:
  1. When is SBRT appropriate for patients with T1-2, N0 NSCLC who are medically operable?
  2. When is SBRT appropriate for medically inoperable patients with T1-2, N0 NSCLC?
    • With centrally located tumors
    • With tumors >5 cm in diameter
    • Lacking tissue confirmation
    • With synchronous primary of multifocal tumors
    • Who underwent pneumonectomy and now have a new primary tumor in their remaining lung
  3. For medically inoperable early-stage lung cancer patients, how can SBRT techniques be individually tailored to provide an adequate dose for tumor eradication with minimal risk to normal structures in "high-risk" clinical scenarios?
    • Tumors with intimal proximity/involvement of mediastinal structures (bronchial tree, esophagus, heart etc.)
    • Tumors abutting or invading the chest wall
  4. In medically inoperable patients, what is the role of SBRT as salvage therapy for early-stage lung cancer that recurs?
    • After conventionally fractionated radiation therapy
    • After SBRT
    • After sublobar resection


KQ1:體況可接受手術的 T1-2 N0 NSCLC病人,什麼情況可以考慮 SBRT?

  1. 建議此類病人都應由胸腔外科醫師評估過(最好是在多專科團隊會議中)。 (證據品質:中等╱建議強度:強)
  2. 對於手術風險為「標準風險」(手術死亡率 <1.5%)之病人,不建議使用 SBRT。可與病人討論 SBRT 相關資訊,並告知目前並無 SBRT 後的長期追蹤成果。 (證據品質:高╱建議強度:強)
  3. 對於手術風險為「高風險」(無法接受 lobectomy)之病人,建議與病人討論 SBRT 做為治療選項,但需告知目前並無 SBRT 後的長期追蹤成果。(證據品質:中等╱建議強度:有條件建議)

KQ2:體況不適合接受手術的 T1-2 N0 NSCLC病人,什麼情況可以考慮 SBRT?

  1. 對於位在中央之腫瘤,其風險可能較高,應避免使用 3 fractions 的分次設計。 (證據品質:高╱建議強度:強)
  2. 對於位在中央之腫瘤,應使用 4-5 fractions 的分次。對於更高風險的腫瘤,也可考慮 6-15 fractions 的分次。 (證據品質:中等╱建議強度:有條件建議)
  3. 對於直徑大於5公分之腫瘤,SBRT 是一個可以接受的治療方式。 (證據品質:低╱建議強度:有條件建議)
  4. 建議對所有懷疑為惡性的肺部腫瘤做病理切片確認。 (證據品質:高╱建議強度:強)
  5. 對於拒絕切片、切片未能確診、或是切片風險過高的病人,還是可以考慮 SBRT。建議在進行 SBRT 前,於多專科團隊會議中討論取得共識。 (證據品質:高╱建議強度:強)
  6. 對於多原發 (multiple primary) 或多發性 (multifocal) 之腫瘤,由於認定困難,建議於多專科團隊會議中討論取得共識。 (證據品質:中等╱建議強度:強)
  7. 對於多原發之腫瘤,建議使用 PET-CT 與腦部核磁共振,以協助區別轉移病灶。 (證據品質:中等╱建議強度:強)
  8. 對於多原發之腫瘤,可以考慮 SBRT 做為根治性治療的一個選項。SBRT 使用在多原發肺癌中,其局部控制率與單顆腫瘤相仿,但整體存活較差。 (證據品質:低╱建議強度:有條件建議)
  9. 對於異時性多原發 (metachronous) 之腫瘤,可以建議 SBRT 做為根治性治療。SBRT 使用在異時性多原發肺癌中,其局部控制率及整體存活與單顆腫瘤相仿。 (證據品質:中等╱建議強度:強)
  10. 對於曾接受過全肺切除的病人,另一肺新發之腫瘤,可以考慮 SBRT 做為根治性治療,但其風險可能高於肺功能完整的病人。(證據品質:低╱建議強度:有條件建議)

KQ3:體況不適合接受手術的病人,若有以下「高風險」情況,如何調整 SBRT 策略?


  1. 對於腫瘤非常貼近支氣管者,應使用 4-5 fractions 的分次,並盡力遵循文獻中之劑量限制。 (證據品質:低╱建議強度:強)
  2. 對於腫瘤非常貼近食道者,應盡力遵循文獻中之劑量限制。 (證據品質:低╱建議強度:強)
  3. 對於腫瘤非常貼近心臟與心包膜者,應使用 4-5 fractions 的分次,並盡力遵循文獻中之劑量限制。 (證據品質:低╱建議強度:強)
  4. 對於非常貼近胸壁的 T1-2 腫瘤,SBRT 為適當的選項,通常伴隨不嚴重的 Grade 1-2 毒性。(證據品質:高╱建議強度:強)
  5. 對於侵犯胸壁的 cT3 腫瘤,SBRT 為可以考慮的選項;目前並無證據顯示其控制率較低或毒性較強。(證據品質:低╱建議強度:有條件建議)


KQ4:體況可接受手術的病人,若經以下治療後復發,SBRT的角色為何?

  1. 對於曾接受傳統放射治療的病人,可以考慮以 SBRT 做為救援治療。 (證據品質:低╱建議強度:有條件建議)
  2. 對於曾接受傳統放射治療的病人,以 SBRT 做為救援治療時,應充分告知可能相當嚴重(甚至致命)的毒性。 (證據品質:低╱建議強度:強)
  3. 在曾接受傳統放射治療的病人中,挑選適合 SBRT 救援的病人,需要充分考量病人、腫瘤、與過去治療等相關因素。 (證據品質:低╱建議強度:強)
  4. 在曾接受 SBRT 的病人中,挑選適合再度 SBRT 救援的病人,需要充分考量病人、腫瘤、與過去治療等相關因素。 (證據品質:低╱建議強度:強)
  5. 在曾接受 Sublobar 手術切除的病人中,挑選適合再度 SBRT 救援的病人,需要充分考量病人、腫瘤、與過去治療等相關因素。 (證據品質:低╱建議強度:強)


已知與未知


從治療指引中,我們可以發現,SBRT 在肺癌的根治性治療,定位已經相當明確。簡單來說,若外科評估適合手術的病人,應以手術為優先選項;不適合手術的病人,都可以考慮以 SBRT 當做根治性的治療。

對這些病人而言,過去認為「高風險」的一些特性,例如位在中央、靠近胸壁、靠近縱膈腔組織,甚至曾接受過對側肺切除的病人,都不是做 SBRT 的絕對禁忌症 (absolute contraindication)。只要與病人溝通這些風險,並調整 SBRT 的策略 (例如使用較多次數),那麼SBRT 仍然可以是可運用的治療。雖然這部分的證據大多為單中心報告,證據等級較低,但至少我們可以放心毒性不會太過嚴重。

相對而言,SBRT 在復發後做為救援治療的角色就相當的模糊。從治療指引可以看見,在這方面專家們唯一的共識就是「應 Case by case 好好討論」,目前並無適當的建議。


延伸閱讀

[胸腔腫瘤] 早期肺癌以 SABR 治療:實證證據為何?

參考資料


Videtic et al. Stereotactic body radiation therapy for early-stage non-small cell lung cancer: Executive Summary of an ASTRO Evidence-Based Guideline. Pract Radiat Oncol. 2017 Sep - Oct;7(5):295-301.

(註:原文於 KQ 2I 有誤,於 2018 年 8 月更新)

2017年5月22日 星期一

[胸腔腫瘤] 晚期小細胞肺癌,預防性全腦照射不見得必要

預防性全腦照射


由於小細胞肺癌有相當高的機會會造成腦部轉移,而腦部又是化學治療藥物不容易到達的器官,故有人提出預防性的全腦照射 (Prophylactic cranial irradiation, PCI)。在過去幾個臨床試驗的統合分析 (meta-analysis) 中,對所有病人給予 PCI 無法證實有益;不過若是針對化療反應良好 (Complete response, CR) 的病人,則 PCI 可以延長整體存活。

EORTC 於 2007 年發表了較大規模的研究,針對晚期的小細胞肺癌 (Extensive stage small cell lung cancer) 病人,對化療有反應 (any response) 者,隨機分配至 PCI 或觀察。結果發現,PCI 可以延長整體存活。

根據此試驗的結果,近年的治療指引皆建議 PCI,且證據等級為 Level I (有大型隨機臨床試驗支持)。


疑慮:無常規腦部影像學檢查


雖然如此,大家針對 EORTC 試驗的設計,仍有一些疑慮。其中一個最大的批評,是當初為了讓試驗的結果可以放諸四海而皆準,避免因落後國家因沒有 MRI 或 CT 而無法使用,故規定除非有臨床症狀懷疑,否則沒有強制進行腦部影像學檢查。

然而這對於 MRI 使用普遍的已開發國家而言,反而是一個缺點,因為無法證實病人真的沒有腦部轉移!故日本針對此題目,再次進行了臨床試驗,想要證實在普遍使用 MRI 的情況下,PCI 仍然是必要的治療。


試驗設計


本試驗收錄晚期小細胞肺癌的病人。病人必須接受含 platinum 類的治療至少兩個週期並有反應 (any response);治療後必須胸腹部 CT 上無惡化、腦部 MRI 無腦部轉移,才符合收案條件。

收案後,會以 1:1 隨機分配至 PCI 組或觀察組,除非確認疾病惡化 (PD),否則不允許其他治療。PCI 採用的劑量是 25 Gy / 10 fractions。

治療結束後,第一年需每三個月追蹤 MRI,第二年則是每六個月追蹤一次。若排程之間有明顯懷疑腦部轉移症狀,也可以安排 MRI 或 CT 檢查。

試驗主要終點 (Primary endpoint) 是整體存活 (OS),其他終點則有腦部轉移比率、PFS、毒性、認知功能 (以 MMSE 評估) 等。


試驗結果


此試驗收案一半人數後進行期中分析,認為 PCI 要贏過觀察組的機率只有 0.01%,故中止這個試驗。最終收案 224 人,平均分配至兩組。

研究認為 PCI 並沒有增加整體存活。兩組的中位存活 (Median OS) 分別是:

  • PCI 組:11.6 個月
  • 觀察組:13.7 個月

在這個試驗中,PCI 組的存活甚至比觀察組還要差。在其他終點方面,兩組的 PFS 亦無差異 (2.3 vs. 2.4 個月);PCI 可以降低腦部轉移的機會;毒性 (Gr.3 以上) 與認知功能方面,沒有明顯的差異。


多久要做一次 MRI?


這是否代表以後都不需要做 PCI 呢?若細心看作者下的結論,可以發現結論寫得相當謹慎:
Prophylactic cranial irradiation is not essential for patients with extensive-disease small-cell lung cancer with any response to initial chemotherapy and a confirmed absence of brain metastases when patients receive periodic MRI examination during follow-up.

也就是說:如果我們在化療結束做 MRI 確認無腦部轉移,之後也每三個月追蹤 MRI 的話,PCI 是可以不用的。但在現行狀況下,我們並不會在治療結束時做 MRI,也不會定期每三個月追蹤。以台灣而言,實際情形大概是介於兩個臨床試驗之間:



以台灣的醫療資源,在診斷時以 MRI 確定是否有腦部轉移大概沒有問題。但在化療結束後、以及追蹤的這段時間,恐怕不會再安排影像學檢查;再下次 MRI,通常是因為有腦部轉移的症狀。比起日本臨床試驗的時程而言,發現腦部轉移的時間點較晚,症狀也較明顯,是否會因此使二線化療無法順利進行,影響病人整體的存活?值得仔細思考。


延伸閱讀


[胸腔腫瘤] 晚期小細胞肺癌,加上放射治療有助存活!


參考資料


Takahashi et al. Prophylactic cranial irradiation versus observation in patients with extensive-disease small-cell lung cancer: a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2017 May;18(5):663-671.

Slotman BJ. Time to reconsider prophylactic cranial irradiation in extensive-stage small-cell lung cancer? Lancet Oncol. 2017 May;18(5):566-567.

Slotman et al. Prophylactic cranial irradiation in extensive small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2007 Aug 16;357(7):664-72.


2016年12月19日 星期一

[胸腔腫瘤] 肺癌腦部轉移的預測公式更新!(Lung-molGPA)


與時俱進的腦部轉移預後公式


針對腦部轉移,最先被開發出來的工具用的是 Recursive partitioning analysis (RPA),因此這個分類方法分出的三個族群也就分別被稱為 RPA Class I、RPA Class II,與 RPA Class III。

這個分類方法並不區分腦部轉移的原發腫瘤。因此你可以說這個分類法適用所有腫瘤,也可以說都不適用。在大部分病人接受全腦照射 (WBRT),存活期也相當短的情況下,這個分類方法的確也風光了好一段時間。

依原發腫瘤分類


慢慢地,大家發現不同部位的原發腫瘤,最終還是決定了病人的生存長短。同樣是腦部轉移的乳癌病人,與腦部轉移的黑色素瘤病人,其預後還是不一樣。因此,研究者發表了稱為 Diagnosis-specific Graded Prognostic Assessment (DS-GPA) 的方法。

學者們發現,不同的原發部位,其預後因子也會有所不同!

  • 對肺癌而言,KPS、年齡、其他器官轉移、腦轉移數量,都對預後造成影響
  • 對黑色素瘤及 RCC 而言,只有 KPS 與腦轉移數量對預後造成影響
  • 對乳癌和消化道腫瘤而言,只有 KPS 與預後有關

因此,不同的原發部位,其預測生存長短所需的因子也有所不同,也就是 Diagnosis-specific 的概念。

聚焦於肺癌腦部轉移


在所有肺癌病人當中,有 10-30% 會發生腦部轉移的現象。現代的肺癌治療日新月異,從化療、標靶藥物、到免疫治療,肺癌病人的存活率每年都在進步,因此我們也希望能夠更精確地預測這些病人的預後。

由於標靶藥物的有效與否,與腫瘤細胞是否表現對應的基因突變 (如 EGFR、ALK) 高度相關,因此這些基因的突變也就高度影響病人預後。基於精準醫學 (Precision medicine) 的概念,將這些相關的基因加入預測模型應可提高預測的準確度。

怎麼使用 Lung-molGPA?


新的公式在原本的肺癌 GPA 之上,再嘗試加入分子生物標記 (Molecular marker),故稱為 Lung-molGPA。研究者發現,EGFR 與 ALK 的突變,在 Adenocarcinoma 中的確在多變項分析是獨立預測存活的因素。新的公式中,若病人有 EGFR 或 ALK 突變,就可以加上一分。

這個公式怎麼使用呢?首先要收集的資料有:年齡、KPS、是否有腦部以外的轉移、腦部轉移個數、最後就是 EGFR 或 ALK 突變。接著根據下表加總得分:


在 Adenocarcinoma 方面,分數從最低的 0 分到最高的 4.0 分。而 Non-adenocarcinoma 的病人,由於沒有突變的資料,因此得分最高只有 3.0 分。

獲得分數之後,病人的存活如下圖:


由圖可見,各組之間可以拉開相當的差距。尤其對於 GPA=3.5-4.0 分的族群,其中位存活更接近 4 年之久!


其實,有懶人專用工具可以用


雖然只是加加減減,但研究者仍然開發了懶人專用的工具(而且網址還很好記),大家只要打開網址點一點,就可以算出 Lung-molGPA 了!真是太方便了,大家快去試用看看吧!

延伸閱讀


參考資料




2016年11月23日 星期三

[轉移性腫瘤] 肺癌腦轉移病人,全腦照射效益多大?(QUARTZ Trial)

全腦照射 (Whole brain radiotherapy, WBRT)


對於腦部有轉移的病人,全腦照射是我們常用的治療方式。然而細究起來,全腦照射並沒有實證證據可以增加整體存活。

另一個做全腦照射的理由,則是降低腫瘤對腦部造成的壓迫,進而改善神經學症狀及生活品質。然而,此一說法未曾經過實際臨床試驗驗證。

因此,英國的研究者設計了臨床試驗,企圖證實 (應該說,反證) 全腦照射的效果。

肺癌腦部轉移


由於目前診斷肺癌的人數眾多,轉移性肺癌的預後相當短,而較新的標靶藥物又有機會可以通過血腦屏障  (Blood-brain barrier) 到達腦部,故此試驗挑選了肺癌的腦部轉移病人進行。

試驗設計是一個 Non-inferior Trial,假說為單獨使用類固醇與支持療法而不接受照射,其質量調整壽命不會比加上全腦照射來得差。

病人會隨機分配至照射 (20 Gy / 5 fractions) 與不照射組,並每個禮拜完成 EQ-5D 問卷,用以計量生活品質。

若兩組最後的差異不超過 7 個 QALY 天,則原先的假說獲得證實,不做全腦照射對病人的生活品質調整壽命無影響 (Non-inferior)。

試驗結果


本試驗共從 72 個治療院所收錄了 538 位病人,並平均分配至兩組。病人之中位年齡為 66 歲,兩組間其基礎疾病特性無顯著差異。

在整體存活方面,不論接受全腦照射與否,其存活時間都不相差太多 (HR = 1.06, 95% CI 0.9–1.26)。至於生活品質或使用的類固醇劑量,兩組間亦無顯著的差異。

QALY 差異


但在此試驗設定的主要終點,亦即 QALY 的差異,全腦照射組為 46.4 QALY 天,不接受照射組則是 41.7 QALY 天。兩組之間的差距為 4.7 天 (90% CI, -12.7 – 3.3)。

這個信賴區間其實超過了原先設定的差距 7 天內,因此嚴格來講 Non-inferiority 是無法證實的,也就是說全腦照射仍然有為病人帶來生活品質調整壽命的增加。

然而,其增加的幅度可能不大,依此試驗的結果約是健康的活五天,也就是大約是接受治療的時程。

年輕族群可能受益


值得注意的是,60 歲以下的病人若接受全腦照射,其整體存活比起不照射的病人是有延長的。因此,這個年齡層的族群在套用此試驗結果時,需要特別謹慎。

全腦照射究竟值不值得?


整體來說,這個試驗並不能說服我們完全放棄肺癌病人的全腦照射。但是在跟病人或家屬討論是否治療時,這個試驗的結果提供我們很好的參考。如果病人因為體力很差、交通不便、或家屬無法帶來治療時,單獨使用類固醇而不做放射治療也是一個選項,而且損失的 QALY 並不算太多。

參考資料


Mulvenna et al. Dexamethasone and supportive care with or without whole brain radiotherapy in treating patients with non-small cell lung cancer with brain metastases unsuitable for resection or stereotactic radiotherapy (QUARTZ): results from a phase 3, non-inferiority, randomised trial. Lancet. 2016 Oct 22;388(10055):2004-2014.

2016年2月1日 星期一

[胸腔腫瘤] 早期小細胞肺癌之老年族群,放射治療仍有助整體存活

早期小細胞肺癌


小細胞肺癌是相當難處理的疾病,生長的速度相當地快。雖然化學治療與放射治療的效果一開始相當顯著,但往往會在原發部位以相當快的速度復發。

針對小細胞肺癌,目前建議的方式是給予強度相當大的化療,並合併放射治療。但是高強度的治療對於病人而言,相對伴隨著較高發生副作用的風險。因此,在年紀較大、體力較差的病人中,往往會降低治療強度。

放射治療


小細胞肺癌通常由血液腫瘤科擔任第一棒,由化學治療先上場,一至兩次後再加入放射治療。由於科別不同的關係,想要降低治療強度時,通常最先被捨棄的就是放射治療。

由於臨床試驗通常會排除年紀太大的病人,因此這些病人的最佳處置究竟為何,坦白說是沒有太多高等級證據來支持的。這篇研究的作者,嘗試用觀察性資料庫的方式,來分析加不加放射治療對年老之病人有沒有影響其存活。

實驗設計與結果


作者收錄了 National Cancer Data Base (NCDB) 中,大於 70 歲,診斷為小細胞肺癌 Stage I-III,並於 2003-2011 治療的病人,共有 8637 位。其中有 43.7% 只接受化療,有 56.3% 接受了化療與放療。年紀較長、疾病期別高 (III)、女性、其他共病症都會減低病人接受放射治療的機會。

研究者發現,有接受放射治療的病人,比起單獨接受化學治療的病人,不論在單變項或多變項分析,其整體存活都顯著較好。進一步利用傾向分數配對 (Propensity score matching) 的方法,得到兩組分別接受化療與化放療,但其他背景條件 (baseline characteristics) 相仿的病人,發現其三年存活率 (3-year OS) 分別為 20.6% 與 6.6%,達統計上顯著意義。

為了降低選擇偏誤 (Selection bias),作者特別分析了醫師建議要做放射治療,但最後病人拒絕的族群 (約十分之一的病人)。這些病人相較於接受放射治療的病人,整體存活亦較差。

最後,作者挑選存活四個月以上之病人,分析了進行同步化學放射治療 (Concurrent) 與依序接受化療與放射治療 (Sequential) 的結果。這兩組的存活曲線交叉,但同步治療組之長期存活稍有優勢,3-year OS 分別為 24.2% 與 20.3%。

年紀大之病人仍應接受放射治療


老年人的身體相對虛弱,很多治療可能在效用尚未發揮之前,就產生嚴重副作用而使得病人無法承受。然而,綜合以上研究結果,在小細胞肺癌的放射治療中,並未觀察到此一現象。作者認為,即便是年紀大於 70 歲的小細胞肺癌患者,仍應在化學治療之外,加上放射治療。放射治療提高三年之絕對存活率 (Absolute OS benefit) 達 15.7%,若病人或家屬為了避免潛在副作用而不予治療,應更積極與進行醫病溝通與解釋。

參考資料


Corso et al. Role of Chemoradiotherapy in Elderly Patients With Limited-Stage Small-Cell Lung Cancer. J Clin Oncol. 2015 Dec 20;33(36):4240-6.

Bogart et al. Limited-Stage Small-Cell Lung Cancer: An Age Limit for Combined Modality Therapy? J Clin Oncol. 2015 Dec 20;33(36):4235-7.

Pignon et al. A meta-analysis of thoracic radiotherapy for small-cell lung cancer. N Engl J Med. 1992 Dec 3;327(23):1618-24.

2016年1月18日 星期一

[胸腔腫瘤] 肋膜癌全肺切除之後,需要放射治療嗎 (SAKK 17/04 Trial)?



肋膜癌 (Malignant pleural mesothelioma, MPM) 是一種較為少見的胸腔腫瘤,與石綿曝露有關。依照目前的治療指引,若腫瘤限於單側肺部,可以考慮胸膜切除術 (pleurectomy/decortication)或胸膜外全肺切除 (Extrapleural pneumonectomy, EPP),並合併化學治療。

若是使用全肺切除 (EPP),後續也建議進行切除側的胸腔輔助放射治療 (adjuvant hemithoracic RT);但此建議的基礎皆為回顧性之研究,並無較高等級之證據。

在這篇 Phase II 臨床試驗中,位於瑞士、比利時、德國的 14 個醫學中心,合作收錄了 150 位肋膜癌病人。這些病人之癌症,皆經外科評估可切除,期別為 T1-T3、N0-N2、M0。

治療策略首先給予誘導性化療,使用藥物為 Cisplatin 與 Pemetrexed;在三次化療後,進行胸膜外全肺切除。在第二部分中,病人會隨機分配至放射治療組或觀察組,放射治療組的病人接受 56-57.6 Gy 的胸腔放射治療。

研究者發現,大部分 (98%) 的病人都可以順利地完成誘導化療。54 位病人同意進入第二部分的隨機臨床試驗,並平均分配至放射治療或觀察兩組。然而,兩組病人之存活曲線並無顯著差異:觀察組 20.8 個月,放射治療組 19.3 個月。在局部控制方面,Locoregional PFS 分別為 11 與 12.2 個月。

在此試驗中,誘導化療與手術之後的肋膜癌病人,接受術後放射治療對其存活或局部控制並無顯著差異。本試驗挑選的是疾病較為嚴重的病人;全肺切除本身,比起胸膜切除術,亦有相當高的風險。或許因此,兩組病人之預後比起過去之數據,皆不是相當理想。針對此一罕見之疾病,這樣的試驗結果因稀少而十分可貴,我們可能必須好好思索肋膜癌病人接受全肺切除後放射治療的必要性。

參考資料:

Stahel et al. Neoadjuvant chemotherapy and extrapleural pneumonectomy of malignant pleural mesothelioma with or without hemithoracic radiotherapy (SAKK 17/04): a randomised, international, multicentre phase 2 trial. Lancet Oncol. 2015 Dec;16(16):1651-8.

Rintoul et al. Multimodal treatment for malignant pleural mesothelioma. Lancet Oncol. 2015 Dec;16(16):1576-7.

2016年1月4日 星期一

[胸腔腫瘤] 對於第三期肺癌,術前化放療是否優於術前化療?

第三期肺癌


第三期肺癌 (Stage IIIA) 是一個困難的問題,其最佳的處理方式仍有相當的爭議。不論是誘導化療再手術、手術完再做輔助治療、或是直接接受根治性的化學治療併放射治療,都是值得討論的策略。然而不論以哪一種方法處理,其長期存活率仍然不理想。

術前誘導化學治療


由於開刀之後的復發率相當高,因此我們常在術前給予病人誘導性的化療 (Induction chemotherapy),以降低復發,並增加完整切除 (R0 resection) 的比例。在藥物選擇方面,採用新一代的 taxane 類藥物如 docetaxel 者也愈來愈多。

術前誘導化學治療及放射治療


術前之放射治療亦有使腫瘤縮小、增加完整切除率的效果。與術前化學治療合併使用,是否能有相輔相成的作用?過去並無這方面的臨床試驗,因此本研究旨在解答這個問題。

此研究收錄 T1-3N2M0 之病人,並且 N2 淋巴結除了 Group 5-6 外,皆須經病理證實。收錄之對象隨機分配至術前誘導化療(控制組)與術前誘導化放療(實驗組)。誘導化療使用的藥物為 cisplatin + docetaxel;實驗組的病人,在誘導化療結束後,再接受 44 Gy / 22 fractions 之放射治療。手術安排在所有誘導治療結束後 3-4 週之時。

此試驗收錄 232 位病人後提前結束,因預期最終結果無法達到 (crossed futility boundary)。結果發現,經中位 52.4 個月之追蹤,兩組之 Event-free survival 並無明顯差異。兩組之整體存活亦無明顯差異。

更多問題


這個研究的結果,或許給我們的問題比答案更多。不論是術前化療或是術前化放療,兩組皆有不錯的表現。若是採用更高的放射治療劑量,是否會有所助益?若是採用同步而非依序之化學治療與放射治療,結果又會不會翻盤?這都是我們好奇的答案。

在肺癌的治療上,我們知道更多不見得更好。在 Stage IIIA 之肺癌是否也是如此?手術、化學治療、放射治療中,是否取其二便已足夠?如果是的話,那又是哪兩者呢?

延伸閱讀


[胸腔腫瘤] 第三期肺癌 CCRT 後加上鞏固性化療並無幫助
[胸腔腫瘤] 對肺癌而言,強效治療不見得更好:RTOG 0617

參考資料


Pless et al. Induction chemoradiation in stage IIIA/N2 non-small-cell lung cancer: a phase 3 randomised trial. Lancet. 2015 Sep 12;386(9998):1049-56.

Eberhardt et al. Multimodal treatment of non-small-cell lung cancer. Lancet. 2015 Sep 12;386(9998):1018-20.

2015年12月7日 星期一

[胸腔腫瘤] Meta-analysis:晚期小細胞肺癌應加上胸腔放射治療


在所有的肺癌中,小細胞肺癌 (Small cell lung cancer) 是預後相當不好的一種。病人經常有十分巨大的縱膈腔淋巴結,甚至嚴重到造成氣管或是 SVC 的壓迫。這些小細胞肺癌的腫瘤與淋巴結對化學治療以及放射治療的反應都十分迅速,巨大的淋巴結常常可以瞬間體積減半。然而好景不常,腫瘤細胞很快就會再度長大,而後兵敗如山倒,存活率相當不理想。

在早期 (Limited stage) 小細胞肺癌中,化療合併 BID 的放射治療是目前的建議療法。但在目前的治療指引中,對晚期 (Extensive stage) 小細胞肺癌,並沒有明確指出放射線治療的角色。上次我們介紹了在 Lancet 刊登之隨機臨床試驗,認為在晚期小細胞肺癌病人加上胸腔放射治療,對於提升存活率有顯著效果。

最近有學者針對這個題目,提出了文獻探討及 meta-analysis 的結果。只不過,經過仔細的文獻搜尋之後,他們認為在這個題目上只有兩篇符合搜尋的條件(還包含上次介紹的那篇)。不過在資料稀少的情況下,綜合分析結果更加可貴。研究者將兩篇的資料綜合,得到此 meta-analysis 的結果。

研究者發現,在整體存活方面,胸腔放射治療有助增加整體存活,且達統計顯著性。這是值得注意的成果,因為兩個試驗各自並無統計顯著性,可能與個案數太少有關。在 Progression-free survival (PFS) 方面,綜合分析也認為胸腔放射治療有所助益。異質性分析認為此兩試驗得到的結果相當類似。

根據此篇研究,對於化療有反應的晚期小細胞肺癌病人,我們可以考慮建議胸腔之放射治療 (當然,還有預防性的腦部照射)。然而,最適當之劑量、目標、與分次,還有待未來研究。

延伸閱讀


[胸腔腫瘤] 晚期小細胞肺癌,加上放射治療有助存活!

參考資料


Palma et al. Thoracic Radiotherapy for Extensive Stage Small Cell Lung Cancer: A Meta-Analysis. Clin Lung Cancer. 2015 Oct 1.

2015年11月16日 星期一

[胸腔腫瘤] 以射頻腫瘤燒灼 (RFA) 對付早期肺癌


身為放腫醫師,除了放射治療外,也要稍微了解其他的治療方法。對於早期肺癌,開刀切除一直是主流做法。使用 SBRT 取代手術,目前的證據仍稍嫌薄弱。但在不適合開刀 (Medically inoperable,年紀太大、共病症太多、肺功能太差) 之病人身上,SBRT 是一個相當合理的選項。除了 SBRT 以外,也有研究使用其他的局部治療, 包括射頻腫瘤燒灼 (Radiofrequency ablation, RFA)、冷凍治療 (Cryotherapy) 等。

ACOZOG Z4033 是一個 Single-arm 的臨床試驗,針對無法開刀手術之 Stage IA (T < 3 cm) 肺癌病人,以 RFA 的方式治療。進入試驗之前,病人必須接受 FDG PET 與肺功能測試。FEV1 或是 DLCO 較差的病人,才准許收錄至此試驗;而所有 PET 上懷疑之淋巴結,則都必須經過切片證實陰性。

最後,試驗共收集了54位病人,其中有50位依照標準完成了 RFA。其一年之存活率為 86.3%,而兩年之存活率為 69.8%。在復發之病人之中,絕大部分病人皆復發在原發腫瘤處。

這份研究證實了針對不適合開刀之早期肺癌患者,使用 RFA 治療是一個可行之選項,且其腫瘤控制效果與 SBRT 相仿。對病人而言,RFA 仍然算是一個侵入性的治療,其心理障礙可能較難克服,但仍不失為一個有效的治療策略。

參考資料:

Dupuy et al. Radiofrequency ablation of stage IA non–small cell lung cancer in medically inoperable patients: Results from the American College of Surgeons Oncology Group Z4033 (Alliance) trial. Cancer. 2015 Oct 1;121(19):3491-8.

Niu et al. Cryosurgery for lung cancer. Journal of Thoracic Disease. 2012;4(4):408-419.

2015年10月19日 星期一

[胸腔腫瘤] 第三期肺癌 CCRT 後加上鞏固性化療並無幫助

針對第三期肺癌,目前的治療建議是採用多管齊下的治療,而同步的化學治療併放射治療 (Concurrent chemoradiotherapy, CCRT) 又被證實比循序的治療 (Sequential chemoradiotherapy) 來得更理想。

然而,在這樣的治療策略之下,病人的預期中位存活仍不到兩年,因此也積極在尋覓其他補強的方法。有鑑於此,CCRT 之後進行鞏固性的化療 (Consolidation chemotherapy) 也成為一個研究中的選項。

本篇研究為一 Randomized Phase III Trial,病人隨機分組至接受 CCRT (觀察組) 或 CCRT 接著鞏固性化療 (實驗組)。CCRT 的設計為 66 Gy / 33 fractions,合併 docetaxel 與 cisplatin;鞏固性化療亦採 docetaxel 與 cisplatin,共打三個療程。

試驗共隨機分派 437 位病人,最後分析 420 位病人。實驗結果發現,兩組病人之 PFS 與 OS 皆未達統計顯著之差異;其中位存活 (Median OS) 為 20.6 與 21.8 個月。

故針對第三期肺癌,根治性 CCRT 後加上鞏固性化療並無幫助,單獨 CCRT 仍然是目前最佳之治療。

參考資料:

Ahn et al. Multinational Randomized Phase III Trial With or Without Consolidation Chemotherapy Using Docetaxel and Cisplatin After Concurrent Chemoradiation in Inoperable Stage III Non–Small-Cell Lung Cancer: KCSG-LU05-04. J Clin Oncol. 2015 Aug 20;33(24):2660-6.

2015年9月7日 星期一

[胸腔腫瘤] 早期肺癌以 SABR 治療:實證證據為何?

立體定位放射治療

自從日本的研究者成功做了立體定位放射治療 (Stereotactic ablative radiotherapy, SABR) 治療早期肺癌的嘗試後,這方面的研究蒸蒸日上,大家都很期待能夠用非手術的方法治癒早期肺癌的一天。之後不論在日本或歐美,都有許多小規模的臨床試驗,以及 population-based 的研究,顯示這樣的做法可以嘉惠部分病人,尤其是年紀大、共病較多,較不適合進行手術的患者。

實證醫學

然而,在講求實證醫學的年代,還是希望有高品質的證據來支持。陸續有三個 Phase III 的隨機臨床試驗舉行:美國、中國、法國合作的 STARS;荷蘭的 ROSEL;以及美國的 ACOSOG Z4099。然而,這三個臨床試驗都因收案緩慢而提早結束。

因收案條件類似,本篇文章綜合了 STARS 以及 ROSEL 兩個試驗的病人做分析,共 58 位病人,median follow-up 為 35 及40 個月。研究統計其三年存活率 (Overall survival, OS),發現分配至 SABR 組的病人為 95%,而手術組為 79% (p=0.037)。

不過,如果看三年的 Recurrence-free survival,SABR 組為 86%,手術組為 80% (p=0.54),並無統計意義。

接受 SABR 的病人 (n=31) 當中,有 10% 產生 Grade 3 副作用 (胸壁疼痛;喘或咳嗽;肋骨骨折),並無顯著 Grade 4 以上副作用。在接受手術的病人 (n=27) 中,一人死於手術併發症,另有 44% 產生 Grade 3 以上的副作用。

整體來講,這篇研究的證據並不是十分理想;但以證據等級而言,的確是在這個問題上僅有的隨機臨床試驗結果。

專家意見

跟這篇文章同期也刊出了一篇 Comment,措辭相當強烈,但其觀點相當有意思。作者認為基於實證醫學的精神,我們應該反思是否接受「過去一直都是這樣做 =  Standard of care」的想法。在設計未來的臨床試驗時,有了這篇的證據,我們還能假定手術與 SABR 是同樣效果的治療嗎?若不能,進行 SABR vs. Surgery 的臨床試驗就有倫理上的疑慮。

作者亦指出,進行縱膈腔淋巴結廓清目前並沒有證據支持可以提高存活率。有鑑於乳癌從 ALND 逐漸走向 SLNB,我們的現行做法是合理的嗎?身為醫師,我們有義務追求正確答案,而非埋頭苦幹,積非成是。

熱烈討論

這篇研究刊出之後,放射腫瘤與胸腔外科之間有相當多的討論。所謂「真理越辯越明」,學術上的討論可以讓我們了解各專科不同的觀點。舉例而言,北榮吳元宏醫師 FB 上的討論相當熱烈,借轉於此:

醫學界對於疾病處置選擇有爭議的時候,最佳解決方式就是進行臨床試驗.早期肺癌過去的標準治療,是做肺葉切除術,但現在有越來越高的聲浪,或許,不用開刀,做放射治療的效果一樣好.今天下午來本部參訪的日本醫師Dr. Onishi,就是SABR放...
Posted by 吳元宏 on 2015年8月14日

參考資料

Onishi et al. Stereotactic hypofractionated high-dose irradiation for stage I nonsmall cell lung carcinoma: clinical outcomes in 245 subjects in a Japanese multiinstitutional study. Cancer 2004; 101: 1623–31.

Chang et al. Stereotactic ablative radiotherapy versus lobectomy for operable stage I non-small-cell lung cancer: a pooled analysis of two randomised trials. Lancet Oncol. 2015 Jun;16(6):630-7.

Treasure et al. SABR in early operable lung cancer: time for evidence. Lancet Oncol. 2015 Jun;16(6):597-8.

Huang et al. Mediastinal Lymph Node Dissection versus Mediastinal Lymph Node Sampling for Early Stage Non-Small Cell Lung Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis. PLoS ONE 9(10): e109979.

2015年6月15日 星期一

[胸腔腫瘤] 對肺癌而言,強效治療不見得更好:RTOG 0617



第三期肺癌的治療,目前還是個棘手的問題。就目前的證據顯示,CCRT 的治療優於單純放射治療,也優於依序 (sequential) 的化療加放療。

過去 3D-CRT 的年代,肺部的放射治療經常伴隨著嚴重的副作用,因此劑量相當受限。有了 IMRT、VMAT 等技術,我們得以把正常肺臟的劑量壓低,放射治療才逐漸在肺癌的治療中扮演重要角色。安全性提升了之後,自然就把腦袋動到劑量提升來;此外,加上標靶治療也是讓人心動的想法。

RTOG 0617 就是基於這樣的想法設計的 Phase III trial。這個試驗以 2x2 的設計首先將第三期肺癌的病人隨機分配到標準的 60 Gy 與試驗組的 74 Gy,併用 Carboplatin + Paclitaxel 的 CCRT 治療;之後再做第二次隨機分配,測試 CCRT 加上標靶治療藥物 Cetuximab 的效果。

很可惜的,這個試驗的結果並未如預期。60 Gy 和 74 Gy 的 median OS 分別為 28.7 與 20.3 個月,74 Gy 的存活率較差,甚至還達統計顯著性 (p=.004)。在標靶治療方面,加上 Cetuximab 的 median OS 為 25 個月,和單純 CCRT 的 24 個月沒有顯著差異。

這個研究提醒我們,不論是更高的劑量或是更強的藥物,都伴隨著相對應的副作用。雖然科技的進步讓我們更敢往前衝,但這些副作用對病人而言卻可能間接致命(確實降低了他們的存活率)。至少對肺癌而言:更多不見得更好。

參考資料:

Bradley JD, Paulus R, Komaki R, et al. Standard-dose versus high-dose conformal radiotherapy with concurrent and consolidation carboplatin plus paclitaxel with or without cetuximab for patients with stage IIIA or IIIB non-small-cell lung cancer (RTOG 0617): a randomised, two-by-two factorial phase 3 study. Lancet Oncol. 2015 Feb;16(2):187-99.

2015年4月27日 星期一

[胸腔腫瘤] 胸腺瘤 (Thymoma) 需不需要術後輔助性放射線治療?


胸腺瘤 (Thymoma) 是縱膈腔腫瘤的鑑別診斷之一,占了所有縱膈腔腫瘤的 20%。雖然它在病理學上被視為是良性腫瘤,但是卻有一些惡性腫瘤的特性,例如會侵犯其他組織、局部復發、遠端轉移等。而真正病理學上惡性的胸腺癌 (Thymic cancer) 只佔了胸線腫瘤的一小小部分,卻比胸腺瘤來得兇惡許多。

由於胸腺瘤會復發的特性,手術切除之後,可以考慮加上輔助性放射治療。不過要對這種罕見腫瘤進行隨機臨床試驗不太容易,截至目前為止並沒有大規模的試驗證明輔助性放射治療是否真的可以降低復發。

過去(好久以前!)的回溯性研究認為,對於 Masaoka stage II 以上的病人,加上輔助性放射治療應有降低復發的效果。

不過比較新的一些回溯性研究對於 stage II 的病人是否需要輔助性放射治療,則有些不同的看法。包括 Massachusetts General Hospital 以及日本的學者,都認為 stage II 病人手術後不需要輔助性放射治療。

這些研究都是約一百多個病人的回溯性研究。而今年,日本人團結起來用他們全國的資料庫,總共收集了 2835 個胸腺腫瘤的病人!其中有 895 個 stage II 以及 370 個 stage III 的病人;31.9% 接受術後輔助性放射治療。他們發現,對於 stage II 或 III 的 thymoma 而言,輔助性放射治療並沒有顯著降低復發機率或整體存活。

大家都知道,看回溯性研究時要小心各式各樣的偏誤 (bias),不過這樣的研究還是對於我們了解胸腺瘤的特性有所幫助。

各位觀眾,你會如何處理你的下一個 Masaoka stage III thymoma 病人呢?

參考資料:

Curran et al. Invasive thymoma: the role of mediastinal irradiation following complete or incomplete surgical resection. J Clin Oncol. 1988 Nov;6(11):1722-7.

Mangi AA, Wright CD, Allan JS et al. Adjuvant radiation therapy for stage II thymoma. Ann Thorac Surg. 2002 Oct;74(4):1033-7.

Haniuda M, Miyazawa M, Yoshida K et al. Is postoperative radiotherapy for thymoma effective? Ann Surg. 1996 Aug;224(2):219-24.

Omasa M, Date H, Sozu T et al. Postoperative radiotherapy is effective for thymic carcinoma but not for thymoma in stage II and III thymic epithelial tumors: The Japanese Association for Research on the Thymus Database Study. Cancer. 2015 Apr 1;121(7):1008-16.

2015年3月26日 星期四

[胸腔腫瘤] 晚期小細胞肺癌,加上放射治療有助存活!

小細胞肺癌 (Small cell lung cancer) 是個難纏的疾病,雖然只佔了肺癌的一小部分,但是預後非常不好。分期大致上可以分為早期 (limited stage) 和晚期 (extensive stage),很不幸的大多數病人一診斷的時候都是晚期了。

在早期小細胞肺癌中,放射治療有不可否認的重要性;但在目前的治療指引中,對晚期小細胞肺癌,並沒有明確指出放射線治療的角色。主要是由於小細胞肺癌生長的速度很快,常常病人胸腔裡面一大團都是腫瘤,讓你不知道從何電起...

不過在最近的 Lancet 中,發表了在晚期小細胞肺癌病人加上胸腔放射治療,對於提升存活率有顯著效果!

Inclusion: Extensive stage small-cell lung cancer (ES-SCLC) / Any response to chemotherapy
(n=498)

Experimental: Thoracic RT 30 Gy / 10 fractions + PCI
Control: PCI only

Outcome:
1-year OS 33% [RT] vs. 28% [no RT] (P=0.066)
2-year OS 13% [RT] vs. 3% [no RT] (P=0.004)
6-month PFS 24% [RT] vs. 7% [no RT] (P=0.001)

雖然一年 OS 的 primary endpoint 沒有達到,但是兩年的 OS 有顯著的差異。以兩年的存活率算起來的話,NNT=10,亦即治療十個病人就有一個會幫助到他。

即便如此,兩年 13% 的存活率,還是相當慘烈啊,比較 extensive 的病人要惡化是擋都擋不住的...

P.S. 這篇作者其實就是當初 NEJM 那篇 PCI 的作者,看來是專攻 SCLC 的專家啊。


資料來源:
Slotman BJ et al. Use of thoracic radiotherapy for extensive stage small-cell lung cancer: a phase 3 randomised controlled trial. Lancet. 2015 Jan 3;385(9962):36-42.

B Slotman et al. Prophylactic cranial irradiation in extensive small-cell lung cancer. N Engl J Med, 357 (2007): 664–672.